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崗位職責(zé)：
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
2.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
3.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；
4.負(fù)責(zé)熔噴布等級(jí)的判定，對(duì)不合格品處理過程實(shí)施監(jiān)督；
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)。
任職要求：
1.醫(yī)藥或生物制劑等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.3年以上相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
3.良好的職業(yè)素養(yǎng)；
4.醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)資格證書；
5.有熔噴布或口罩質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用;
1.組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對(duì)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)；
2.負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實(shí)施動(dòng)態(tài)管理；
3.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械的法規(guī)規(guī)章及醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范；
4.負(fù)責(zé)熔噴布等級(jí)的判定，對(duì)不合格品處理過程實(shí)施監(jiān)督；
5.負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6.組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；
7.組織或者協(xié)助開展質(zhì)量管理培訓(xùn)。
任職要求：
1.醫(yī)藥或生物制劑等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2.3年以上相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)；
3.良好的職業(yè)素養(yǎng)；
4.醫(yī)療器械質(zhì)量管理相關(guān)資格證書；
5.有熔噴布或口罩質(zhì)量管理從業(yè)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用;
職位類別： 生物工程/生物制藥
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- 公司性質(zhì)：民營企業(yè)
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