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1、 追蹤和學(xué)習(xí)國(guó)家藥品研發(fā)的相關(guān)政策、法規(guī)、指南與管理制度，獲得各類藥品管理及相關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)要求，確保研發(fā)質(zhì)量管理體系符合要求；2、 負(fù)責(zé)推進(jìn)研發(fā)GMP體系的建立、維護(hù)、持續(xù)完善研發(fā)GMP相關(guān)SOP；3、 負(fù)責(zé)建立并持續(xù)完善研發(fā)培訓(xùn)體系及日常培訓(xùn)管理；8、 負(fù)責(zé)中試工藝規(guī)程草案和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等GMP文件的審核；9、 負(fù)責(zé)審核中試車間驗(yàn)證方案和報(bào)告，參與驗(yàn)證，并對(duì)驗(yàn)證文件進(jìn)行歸檔管理；12、 參與中試車間變更控制程序的實(shí)施，并對(duì)變更效果進(jìn)行確認(rèn)；13、負(fù)責(zé)供應(yīng)商審計(jì)及CMO的管理；14、 研發(fā)小試試驗(yàn)方案及總結(jié)報(bào)告和中試報(bào)告的審核，分析儀器的確認(rèn)方案與報(bào)告的審核，分析方法驗(yàn)證方案和報(bào)告的審核；穩(wěn)定性試驗(yàn)方案和報(bào)告的審核；18、 藥品注冊(cè)申報(bào)資料的審核。任職資格：1、 取得藥學(xué)及其相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，從事過(guò)GMP QA或有仿制藥研發(fā)制劑與分析5年以上工作經(jīng)驗(yàn)，2、 接受過(guò)專業(yè)培訓(xùn)以及質(zhì)量管理體系培訓(xùn)，3、 有較好的組織、協(xié)調(diào)、溝通能力。 4、身體健康，責(zé)任心強(qiáng)、工作積極主動(dòng)，能吃苦耐勞。廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司（簡(jiǎn)稱廣州匯元醫(yī)藥）為大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司旗下新成立的企業(yè)，掛牌大參林醫(yī)藥科技研究院。大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司，成立于1999年,是一家集醫(yī)藥制造、零售、批發(fā)為一體的集團(tuán)化企業(yè)，2017年7月31日，大參林正式在上海證券交易所主板上市。作為備受消費(fèi)者推崇、業(yè)界矚目的品牌，大參林連續(xù)四年總銷售全國(guó)排名行業(yè)前三。大參林以"滿腔熱情為人類健康服務(wù)"作為企業(yè)的使命，秉承"以盡可能低的價(jià)格提供絕對(duì)合格之商品，并盡***限度滿足顧客需求"的經(jīng)營(yíng)理念和"我們是演員，顧客是評(píng)委"的服務(wù)理念，并鑄就了鮮明的企業(yè)品格―― 以推動(dòng)行業(yè)發(fā)展為已任，積極承載社會(huì)責(zé)任。 為了實(shí)現(xiàn)更好的為人類健康服務(wù)使命，大參林醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司向醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈上游延伸，斥巨資在廣州荔灣海北設(shè)立廣州匯元醫(yī)藥科技有限公司（大參林醫(yī)藥科技研究院），整合集團(tuán)公司的分銷渠道優(yōu)勢(shì)，進(jìn)軍仿制藥及新藥研發(fā)領(lǐng)域。廣州匯元醫(yī)藥本承開(kāi)發(fā)優(yōu)質(zhì)低價(jià)的仿制藥及技術(shù)創(chuàng)新的新藥，解決人間疾患為己任。公司研發(fā)顧問(wèn)團(tuán)隊(duì)由國(guó)內(nèi)高校知名專家教授團(tuán)隊(duì)組成；研發(fā)團(tuán)隊(duì)由醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理為背景的博士、碩士組成，有教豐富的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。專注于藥物制劑的研究開(kāi)發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新以及藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。 藥物研發(fā)將成為集團(tuán)公司業(yè)務(wù)增長(zhǎng)的新亮點(diǎn)。

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