崗位職責(zé):
開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)工作,包括SOP和培訓(xùn)管理,申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目文件及記錄稽查,試驗(yàn)單位和供應(yīng)商稽查等。
任職要求:
1、學(xué)歷:本科以上學(xué)歷;
2、專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3、英語:國家四級(jí)及以上,能較熟練的檢索和閱讀外文文獻(xiàn);
4、至少3年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理或監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),1年以上臨床試驗(yàn)QA工作經(jīng)驗(yàn),并參與過本職責(zé)要求的相應(yīng)工作;
5、其它:責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。
開展藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理相關(guān)工作,包括SOP和培訓(xùn)管理,申辦方內(nèi)部質(zhì)量管理體系和項(xiàng)目文件及記錄稽查,試驗(yàn)單位和供應(yīng)商稽查等。
任職要求:
1、學(xué)歷:本科以上學(xué)歷;
2、專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè);
3、英語:國家四級(jí)及以上,能較熟練的檢索和閱讀外文文獻(xiàn);
4、至少3年以上臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理或監(jiān)查工作經(jīng)驗(yàn),1年以上臨床試驗(yàn)QA工作經(jīng)驗(yàn),并參與過本職責(zé)要求的相應(yīng)工作;
5、其它:責(zé)任心強(qiáng)、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致、較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)能力。
職位類別: 臨床監(jiān)察員(CRA)
舉報(bào)
- 所屬行業(yè):制藥/生物工程
- 所在地區(qū):廣東-珠海市
- 聯(lián)系人:hr
- 手機(jī):會(huì)員登錄后才可查看
- 郵箱:會(huì)員登錄后才可查看
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工作地址
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