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濟(jì)川藥業(yè)集團(tuán)有限公司
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技能培訓(xùn)
節(jié)日禮物
周末雙休
定期體檢
QA
5-10K/月
  • 學(xué)歷要求: 本科及以上
  • 工作經(jīng)驗(yàn): 不限
  • 更新時(shí)間: 2026-03-27
  • 招聘人數(shù): 若干
  • 招聘對(duì)象: 應(yīng)屆畢業(yè)生
  • 工作地區(qū): 江蘇-泰州市
人事 HR
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控;
2、負(fù)責(zé)物料復(fù)核、中間產(chǎn)品、批記錄審核工作;
3、負(fù)責(zé)偏差處理、變更控制、年度回顧分析;
4、負(fù)責(zé)文件、培訓(xùn)、自檢管理。
任職要求:
1、熟悉GMP、藥品管理法
2、熟悉常見(jiàn)劑型生產(chǎn)流程
3、能熟練使用辦公軟件
4、藥學(xué)、中藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

職位類別: 其他

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全選 申請(qǐng)職位
  • 崗位職責(zé): 1. 醫(yī)療器械/藥品產(chǎn)品首次、變更、延續(xù)注冊(cè)資料編制工作; 2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)/轉(zhuǎn)化時(shí)的文件審核與發(fā)放,建立產(chǎn)品檔案,及其變更,修行、維護(hù)。 3. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程日常監(jiān)控及..
  • 驗(yàn)證QA
    廣東-深圳市 | 5-20 年 | 學(xué)歷不限
    深圳未名新鵬生物醫(yī)藥有限公司
    10-20K/月
    申請(qǐng)職位
    1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)廠房、設(shè)施、設(shè)備的改造、擴(kuò)建、布局及生產(chǎn)工藝等相關(guān)驗(yàn)證方案的起草和審查,確保工程質(zhì)量及生產(chǎn)工藝過(guò)程符合GMP要求; 2、負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)新設(shè)備驗(yàn)證工作; 3、負(fù)責(zé)組織系統(tǒng)、設(shè)備等變更后..
  • 質(zhì)量管理員QA
    江西-宜春市 | 經(jīng)驗(yàn)不限 | 學(xué)歷不限
    江西同和藥業(yè)股份有限公司
    崗位職責(zé): ①按照GMP要求做好生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)控和管理,包括批生產(chǎn)記錄的審核與放行; ②生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)控工作、中間體的放行等工作; ③產(chǎn)品質(zhì)量文件的管理; ④公用系統(tǒng)的日常監(jiān)控工作; ..
  • 有源醫(yī)療器械QA
    安徽-蚌埠市-禹會(huì)區(qū) | 1-3 年 | 學(xué)歷不限
    安徽航天生物科技股份有限公司
    3.5-8K/月
    申請(qǐng)職位
    崗位職責(zé): 1、質(zhì)量檢驗(yàn)與規(guī)程:參與制定/修訂有源物料/組件/過(guò)程/成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)程(負(fù)責(zé)制定并完善有源檢驗(yàn)室檢驗(yàn)儀器的操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)工作的高效性和準(zhǔn)確性) 2、有源產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程控制:對(duì)..
  • QA工程師
    山東-德州市-臨邑縣 | 經(jīng)驗(yàn)不限 | 學(xué)歷不限
    信立泰
    崗位職責(zé) 1、監(jiān)督生產(chǎn)流程,確保生產(chǎn)符合工藝和GMP要求。 2、驗(yàn)證方案審核和過(guò)程監(jiān)督。 3、跟蹤變更、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、偏差處理等質(zhì)量活動(dòng)。 4、參與集團(tuán)內(nèi)審、藥政審計(jì)工作。 5、車間相關(guān)文件、批生產(chǎn)記..
  • QA
    福建-寧德市 | 1-3 年 | 學(xué)歷不限
    福建廣生堂藥業(yè)股份有限公司
    崗位職責(zé): 1、對(duì)分管范圍內(nèi)(原料藥、固體制劑、提取)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任; 2、遵守企業(yè)質(zhì)量管理方面的各項(xiàng)規(guī)定,執(zhí)行企業(yè)的質(zhì)量方針、目標(biāo); 3、認(rèn)真做好日常質(zhì)量檢查記錄,每周以書面形式向質(zhì)..
  • 質(zhì)量管理(QA/QC) 經(jīng)理
    廣東-深圳市-龍崗區(qū) | 3-7 年 | 學(xué)歷不限
    深圳市尚維高科有限公司
    10-20K/月
    申請(qǐng)職位
    1、負(fù)責(zé)主導(dǎo)公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量體系的制定與實(shí)施; 2、組織建立和完善公司質(zhì)量管理和控制方法、體系、目標(biāo)、計(jì)劃、與流程; 3、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量控制方案的實(shí)施與監(jiān)督; 4、負(fù)責(zé)公司的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證..
  • QA
    海南-定安縣 | 經(jīng)驗(yàn)不限 | 學(xué)歷不限
    海南建科藥業(yè)有限公司
    ①化學(xué)、生物、制藥類專科及以上學(xué)歷; ②具有較強(qiáng)的文字撰寫能力,了解質(zhì)量管理體系相關(guān)知識(shí),能獨(dú)立完成設(shè)備驗(yàn)證方案設(shè)計(jì)及其他質(zhì)量管理文件編寫; ③二年以上藥企相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。有藥企GMP工作經(jīng)..
  • QA
    廣東-深圳市-南山區(qū) | 2年以上 | 學(xué)歷不限
    深圳太太藥業(yè)有限公司
    5-6.5K/月
    申請(qǐng)職位
    1、監(jiān)督從原料采購(gòu)到成品釋放全生產(chǎn)過(guò)程的符合性,對(duì)關(guān)鍵過(guò)程進(jìn)行控制,對(duì)中間產(chǎn)品、產(chǎn)品取樣。審核生產(chǎn)記錄,放行中間產(chǎn)品,反饋監(jiān)督中存在問(wèn)題,并進(jìn)行原因分析。監(jiān)督外加工產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的符合性..
  • 工作職責(zé):1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的巡查;2.對(duì)車間發(fā)生的偏差、變更、CAPA 進(jìn)行跟進(jìn)、協(xié)查,協(xié)助完成偏差、變更、CAPA 的管理;3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量信息的收集、統(tǒng)計(jì)分析及反饋工作;4.負(fù)責(zé)車間環(huán)境監(jiān)測(cè)、..
  • 公司性質(zhì):民營(yíng)企業(yè)
  • 所屬行業(yè):其它
  • 所在地區(qū):江蘇-泰州市
  • 聯(lián)系人:人事
  • 手機(jī):
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