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1、負(fù)責(zé)對(duì)新藥項(xiàng)目進(jìn)行統(tǒng)籌規(guī)劃、協(xié)調(diào)促進(jìn)藥代、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、制劑、工藝、臨床前研究等工作的合作與銜接；2、參與對(duì)項(xiàng)目調(diào)研、論證，并協(xié)調(diào)制定項(xiàng)目立項(xiàng)報(bào)告；3、負(fù)責(zé)項(xiàng)目的對(duì)內(nèi)、對(duì)外關(guān)系的協(xié)調(diào)，項(xiàng)目進(jìn)度的監(jiān)控及掌握，確保項(xiàng)目如期完成；4、負(fù)責(zé)與本項(xiàng)目相關(guān)的對(duì)應(yīng)的科技項(xiàng)目申報(bào)；5、完成領(lǐng)導(dǎo)交于的其他項(xiàng)目任務(wù)。任職要求：1、全日制本科或以上學(xué)歷，藥物制劑或藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2、至少2年的藥品生產(chǎn)工藝改進(jìn)會(huì)藥品生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)；3、有工藝驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)及項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)***。

職位類別：

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