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1、�？茖W(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗可適當放寬學(xué)歷;2、有文控/體系相關(guān)工作經(jīng)驗，有醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;3、對ISO******/ISO9001醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證有一定的了解，有內(nèi)審員資格證優(yōu)先;4、良好的溝通與表達能力、工作組織與控制能力、 技術(shù)寫作能力、執(zhí)行力;5、組織公司質(zhì)量管理體系的審核，負責(zé)編制內(nèi)部質(zhì)量審核計劃并組織實施內(nèi)部質(zhì)量審核；6、監(jiān)督和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件并檢查其執(zhí)行情況 ；7、負責(zé)按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系 ；8、負責(zé)組織編制、修訂和管理質(zhì)量體系文件并對公司內(nèi)部現(xiàn)有的相關(guān)文件進行修訂；9、組織各部門進行質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作；10、負責(zé)文件的發(fā)放、回收工作

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